GRUPO GLOSEN/CLUB DE NEFROPATOLOGÍA - Año 2019

 

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Actividad acreditada por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de Cantabria con 1,1 créditos


Sede: RAFAEL HOTELES ATOCHA, Madrid

 

  VIERNES, 5 DE ABRIL 2019
08:55-09:00 PRESENTACIÓN DE LA REUNIÓN
09:00-11:00

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (nº1-nº6)

Moderadores: Cristina Rabasco (Córdoba) / Marina Alonso (Madrid)

Caso 1. Glomerulonefritis por Inmunocomplejos “membranosa-like” en paciente con enfermedad de Fabry en tratamiento enzimático. Francisco Miguel Amaral Neiva1, Alicia Sanz Zorrilla2, Cristina Rabasco Ruiz1, Rosa María Ortega Salas2, Rafael Santamaría Olmo1, Mario Espinosa Hernández1. Servicio Nefrología1 y  Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

Caso 2. Glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo II como forma de presentación de una glomerulonefritis fibrilar. Paula Mejía Navas1, Antoni Raventós Estellé2, Merche Prats Valencia1, Montserrat Gomà Gallego3, Nayara Pérez Sánchez2, Mercè Borràs Sans1, Alberto Martínez Vea1. Servicios de 1Nefrología y 2Anatomía Patológica del Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII. Tarragona. Servicio de Anatomía Patológica3 del Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona.

Caso 3. Fracaso renal agudo secundario a microangiopatía trombótica por mieloma múltiple. Rosa Arlandis Gallego1, Paul Andrade2, Consuelo Calvo Gordo1, Mª Ángeles Fenollosa Segarra1, Asunción Rius Peris1, Esther Roselló Sastre2. Servicios de Nefrología1 y Anatomía Patológica2 del Hospital General Universitario de Castellón.

Caso 4. Síndrome nefrótico, glomerulopatía histiocítica y mucho MAS. Sergi Codina1, Montserrat Gomà2, Anna Petit2, Gianni Ippoliti2, Laura Martínez1, Juliana Draibe1, Joan Torras1, Xavier Fulladosa1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía patológica2 del Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona.

Caso 5. VHC tratado con respuesta viral sostenida, ¿me he curado doctora? Manifestaciones extrahepáticas de VHC: Síndrome de Sjögren con cambios glomerulares de patrón membrano proliferativo. María del Mar Castilla Castellano1, Teresa Pereda Salguero2, Néstor Oliva Dámaso1, Francisca López Rodríguez1, Myriam León Fradejas3, Juan Payán López1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Costa del Sol, Marbella. Servicio de Anatomía Patológica3 del Hospital Carlos Haya, Málaga.

Caso 6. Disfunción primaria del injerto renal y cristales intratubulares. Remedios Toledo Rojas1, Myriam León Fradejas2, Álvaro Torres Rueda1, Eugenia Sola Moyano1. Servicio de Nefrología1 y Anatomía Patológica2 del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

11:00-11:30 Pausa-café
11:30-12:45

MESA REDONDA: Novedades en la clasificación y tratamiento de patologías renales

Moderadores: María José soler (Barcelona) / Celia del Agua (Zaragoza)

  Uso de rituximab en la patología glomerular
Ana Ávila Bernabeu (Valencia)
  Efectos nefroprotectores de los nuevos fármacos para el tratamiento de la Diabetes Mellitus
Jesús Egido (Madrid)
  Nefropatías secundarias a la terapia oncológica
Yolanda Arce (Barcelona)
12:45-14:05

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (nº7-nº10)

Moderadores: Montserrat Díaz (Barcelona) / Yolanda Arce (Barcelona)

Caso 7. Glomerulonefritis postinfecciosa con semilunas: reinventando lo clásico. Alejandro Avello Escribano1, Pablo Cannata Ortiz2, José Merino García2, Carolina Gracia Iguacel1, Jorge Rojas Rivera1, Alberto Ortiz Arduán1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

Caso 8. Silicosis, una vieja enfermedad. Nuevos diagnósticos. María Luisa Serrano Salazar1, Ana María Huerta Arroyo1, Alba Maroto Aramendi1, María de Valdenebro Recio1, Beatriz Sánchez Sobrino1, Cesáreo Corbacho Cuevas2, José María Portolés Pérez1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid.

Caso 9. ¿Deberíamos garantizar el estudio ultraestructural en el trasplante renal? Microscopía electrónica: una puerta giratoria al planteamiento. Liliana Morán Caicedo, Rafael Camacho Galán, Fayna González Cabrera, Raquel Santana Estupiñán, Roberto Gallego Samper, Silvia Marrero Robayna, Marian Rincón Tirado, Juan Carlos Quevedo Reina, José Carlos Rodríguez Pérez. Servicio de Nefrología y Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.

Caso 10. Síndrome reno-pulmonar secundario a glomerulonefritis postinfecciosa atípica superimpuesta en nefropatía IGA. Saúl Pampa Saico1, Simona Alexandru1, María Valdenebro Recio1, María López Picasso1, María S. Pizarro Sánchez1, Laura García Puente1, Pablo Cannata Ortiz2, Marina Alonso Riaño3, Raquel Barba Martín1. Servicio de Nefrología1 del Hospital Universitario Rey Juan Carlos, Móstoles. Servicio de Nefrología2 del Hospital Universitario Puerta del Hierro, Madrid. Servicio de Anatomía Patológica3 de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid y Servicio de Anatomía Patológica4 del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

14:05-15:30 Comida
15:30-16:45

PROYECTOS GLOSEN

Moderadores: Manuel Praga (Madrid) / Rosa Ortega (Córdoba)

  • Tratamiento sustitutivo enzimático en pacientes diagnosticados de enfermedad de Fabry en España

         Marian Goicoechea. Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid

  • Relación fenotípica-genotípica de la glomerulopatía focal y segmentaria

         Gema María Fernández Juárez. Hospital Universitario Fundación Alcorcón

  • Estudio colaborativo en pacientes con GN Extracapilar tipo I

          Cristina Rabasco. Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba

  • Trastornos moleculares y genéticos glomerulopatías C3. Correlación genotipo-fenotipo

          Fernando Caravaca-Fontán. Hospital Universitario Doce Octubre. Madrid

  • Efecto del tratamiento con antivirales de acción directa en la crioglobulinemia asociada al VHC

          Ana Pérez de José. Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid

  • Hipertensión arterial maligna y síndrome hemolítico URÉMICO atípico

          Teresa Cavero. Hospital Universitario Doce Octubre. Madrid

  • Utilidad clínica de la cuatificación de ANCA y MPO/PR3 como predictor de brote renal en pacientes con diagnóstico de vasculitis asociada a ANCA

           Eva Rodríguez García. Hospital del Mar. Barcelona

16:45-17:30

CONFERENCIA

Moderador: Pablo Cannata (Madrid)

  When do we need to perform EM?
Jesper Kers (Academic Medical Center, AMC, Amsterdam)
17:30-18:00 Pausa-café
18:00-18:50

MESA REDONDA: Patología glomerular: de la genética a la clínica

Moderadores: Luis Quintana (Barcelona) / Manel Solé (Barcelona)

  Alteraciones genéticas en la patología glomerular. ¿Cómo y cuándo deberíamos considerar solicitar un estudio genético?
Elisabeth Ars (Barcelona)
  Hematuria familiar
Manuel Praga (Madrid)
18:50-19:50 Asamblea GLOSEN Y CLUB NEFROPATOLOGÍA
   
  SÁBADO, 6 DE ABRIL 2018
09:00-10:00

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (nº11-nº13)

Moderadores: Mª Ángeles Cobo (Tenerife) /Liria Terradez (Valencia)

Caso 11. Glomerulonefritis con depósitos fibriales simulando enfermedad por anticuerpos antimembrana basal glomerular con microangiopatía trombótica asociada. M. D. Sánchez de la Nieta1, P. Castro Fernández1, L. González López2, M. Arrambarri Segura1, A. Martínez-Calero1, C. Vozmediano Poyatos1, A. Romera Segorbe1, D. Sidel Tambo1, M. Alonso Riaño3. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital General Universitario de Ciudad Real. Servicio de Anatomía Patológica3 del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

Caso 12. Granulomatosis eosinofilica con poliangeitis asociada a nefropatía IGA en paciente con infección por VIH. Elena Burgos1, Paula Rodríguez-Martínez2, Helena Marco1, Maru Navarro1, Inés Perezpaya1, Judith Cacho1, Andrés Villegas1, Marina López1, Ana Merino1, Alejandro Olive3, María Dolores López2, Jordi Bonal1.Servicio de Nefrología1, Servicio de Anatomía Patológica2 y Servicio de Reumatología3 del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Barcelona.

Caso 13. Paciente trasplantada con insuficiencia renal de causa no filiada. Cuando el microscopio electrónico es la clave. Déficit de LCAT diagnosticado en la recidiva. Sheila Cabello Pelegrín2, Natalia Allende Burgos1, Fátima Alvaredo de Beas1, Ana Cristina Tugores Vázquez1, Gonzalo Gómez Marques1, Carles Saus Sarrias2, Paula Carrillo Servicio2, Natalia Martínez Pomar3. Servicio de Nefrología1, Servicio de Anatomía Patológica2 y Servicio de Inmunología3 del Hospital Son Espases, Palma de Mallorca.

10:00-10:45

CONFERENCIA

Moderador: Manuel Macía (Tenerife)

  Sistemic diseases with tubulo-interstitial manifestations
Jesper Kers (Academic Medical Center, AMC, Amsterdam)
10:45-11:15 Pausa-café
11:15-12:30

MESA REDONDA: Patología glomerular en el trasplante renal

Moderadores: Ana Huerta (Madrid) / Rafael Luque (Jaén)

  Recidivas de Glomerulonefritis en el Trasplante Renal
Fernando Cosio (Minnesota, USA)
  Microangiopatía en el Trasplante Renal desde el punto de vista del Nefrólogo
Josep M. Cruzado (Barcelona)
  Microangiopatía en el Trasplante Renal desde el punto de vista Patológico
Eduardo Vázquez-Martul (A Coruña)
12:30-13:50

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (nº14-nº17)

Moderadores: Virginia Cabello (Sevilla) / Ana García (Valencia)

Caso 14. A case of lupus podocytopathy. José Silvano1, Augusta Praça1, Edite Pereira2, Inês Castro Ferreira1, Ana Teresa Nunes1, Pedro Rodrigues-Pereira3, Roberto Pestana Silva3, Susana Sampaio1. Nephrology Department1, Internal Medicine Department2 and Anatomo-Pathology Department3, Centro Hospitalar de São João, Porto.

Caso 15. Medio gramo de proteína en orina. Carmen Ramos1, Liria Terrádez2, Miguel Ángel Solís1, Elena Giménez1, Andrea Muijsenberg1, Aurora Pérez1, Isidro Torregrosa1, José Luis Górriz1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

Caso 16. Vasculitis y trombosis precoces del injerto renal en paciente con ENF. De BEHÇET. Diego Barbieri1, Francisco Díaz2, Andrés Delgado1, Ana García-Prieto1, María Luisa Rodríguez1, Fernando Anaya1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Gregorio Marañón, Madrid.

Caso 17. Recidiva subclínica de glomerulopatía C3 en biopsia de seguimiento del injerto renal. Néstor Toapanta1, Irina Torres1, Alejandra Gabaldon2, Mónica Bolufer1, Ignacio Cidraque1, Daniel Serón1, Francesc Moreso1. Servicio de Nefrología1 y Anatomía Patológica2 del Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona.

13:50-14:00 Fin de la Reunión

 CASOS FUERA DE PROGRAMA:

Caso 18. Poliarteritis nodosa clásica (PAN)

Caso 19. Los avances en proteomeica abren el camino para facilitar el diagnóstico y esclarecer la patogénesis de la glomerulopatía fibrilar

Caso 20. Glomerulonefritis extracapilar como afectación renal en paciente con granulomatosis eosinfilica poliangeitis

Caso 21. Oro parece, mieloma no es

Caso 22. Lesiones histológicas atípicas en la glomeruloesclerosis focal y segmentaria

Caso 23. Eculizumab en MAT secundaria a Síndrome Esclerodermiforme y Mieloma Múltiple de debut

Caso 24. Deterioro de función renal en paciente en tratamiento con certolizumab

 

Con la colaboración de:

       
     

 


 

   
         

 



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