Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea

La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo dea granulocitosis

METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis 

Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (10)

Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos 

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (9)

Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos 

Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (8)

Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (7)

Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (6)

Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (5)

Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (4)

Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis
Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC)

Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de
tromboembolismo

SUSPENSIÓN CAUTELAR DE LA VACUNACIÓN CON ASTRAZENECA: PREGUNTAS FRECUENTES.
Respuestas a posibles preguntas de la ciudadanía en relación con esta suspensión cautelar de la vacunación.

INFORMACIÓN DE INTERÉS EN RELACIÓN CON LOS ÚLTIMOS EVENTOS SOBRE VACUNACIÓN FRENTE AL
SARS-CoV-2 CON VACUNA DE ASTRAZENECA PARA PROFESIONALES. Información para profesionales sanitarios 
sobre el manejo de un caso sospechoso de trombosis de senos venosos cerebrales elborado gracias a la colaboración
de expertos clínicos de la Sociedad Española de Neurología, de Hematología y Hemoterapia, y de Trombosis y Hemostasia

El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la
vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca:
la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (3)

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (2)

Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia (1)

El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Folleto: Notificación de acontecimientos adversos-vacunas COVID-19

Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

ACTUALIZACIÓN:
Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

ACTUALIZACIÓN:
Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

La AEMPS informa que ningún dato indica que el ibuprofeno agrave las infecciones por COVID-19

Febuxostat (Adenuric, Febuxostat EFG):

incremento de la mortalidad cardiovascular y por cualquier causa en pacientes tratados con febuxostat en el estudio CARES

FEBUXOSTAT: NO RECOMENDADO EN PACIENTES CON GOTA Y ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

Apixaban (Eliquis), dabigatran etexilato (Pradaxa), edoxaban (▼Lixiana) y rivaroxaban (▼Xarelto):
no se recomienda su administración en pacientes con síndrome antifosfolípido debido al posible
aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos recurrentes