Club Nefropatología / Grupo de Enfermedades Glomerulares - Año 2022

 

PROGRAMA EN PDF

 

LIBRO DE CASOS   

 

 --------------------------------------------
Cuota de Inscripción: 250 Eur (IVA exento)

Alojamiento: 169 Eur (IVA incluido)

Habitación Doble Uso Individual. Precio por habitación y noche en régimen de alojamiento y desayuno

IMPORTANTE:

- Si precisa reserva, es recomendable que realice la petición antes

del 17/03, más tarde podría no tener disponibilidad en la sede de la reunión.

- Solo se aceptan peticiones registradas a través del Formulario:

FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN / RESERVA
---------------------------------------------

 Secretaría Técnica:

clubnefropatologia2@senefro.org

       

Evento validado por: 

 

 

 

 

Actividad acreditada por la Comisión de
Formación Continuada de las Profesiones
Sanitarias de Cantabria con 1,2 CRÉDITOS

 

 

P R O G R A M A
  VIERNES, 1 DE ABRIL DE 2022
09:00-09:05

BIENVENIDA

09:05-10:35

 

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº1 - Nº6)

Moderadores:  Irene Agraz (Barcelona) / Liria Terradez (Valencia)

09:05-09:20 Caso 1. Proteinuria relacionada con una afectación glomerular infrecuente: La importancia de las técnicas complementarias aplicadas al diagnóstico. Paula Sánchez Briales1, Ana Huerta Arroyo1, Javier Martín López2, Ester Doménech1, Paula García Güimil1, Clara Martínez Valiente1, María Rosario Sánchez Yuste2, Jose María Portolés Pérez1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Puerta de Hierro, (Majadahonda).

09:20-09:35 Caso 2. Glomerulopatía C3: ¿Cómo seguir cuando todo fracasa? Elena Cuadrado-Payán1, Adriana García-Herrera2, Ana Belén Larque2, Luis Quintana1, Yolanda Calzada3, Álvaro Madrid3, Miquel Blasco1. Servicio de Nefrología y Trasplante Renal1, Centro de Referencia en Enfermedad Glomerular Compleja del Sistema Nacional de Salud (CSUR),Hospital Clínic, Universitat de Barcelona. Servicio Anatomía Patológica2, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona. Servicio Nefrología Pediátrica3, Hospital de Sant Joan de Déu, Barcelona.

09:35-09:50 Caso 3. ACV isquémicos y trombosis retiniana con deterioro progresivo de función renal asociado a síndrome antifosfolípido. Sara Blázquez Roselló1,  Beatriz Hidalgo Martín1, Carmen Martín Alcalá1, Carolina Cantero González2, Rafael Luque Barona2, Francisco Borrego Utiel1. Servicio Nefrología1 y Servicio Anatomía Patológica2, Complejo Hospitalario de Jaén.

09:50-10:05 Caso 4. Nefropatía C3 con microangiopatía trombótica y anemia hemolítica autoinmune, ¿pueden coexistir? Marina Urrutia, Paula Rodríguez, Javier Paúl, Laura Hernández, Elena Burgos, Maya Sánchez, Raúl Sánchez, Jordi Bover, Iara DaSilva y Víctor Lopez-Baez. Servicio Nefrología1, y Servicio Anatomía Patológica2, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona.

10:05-10:20 Caso 5. Microscopía electrónica: Diagnóstico definitivo. Celia Garijo Pacheco, Milagros Sierra Carpio, Fernando Gil Catalinas, Marta Artamendi Larrañaga, Emma Huarte Loza, Susana Rubio Mediavilla. Servicio Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital San Pedro (Logroño).

10:20-10:35 Caso 6. Crisis renal esclerodérmica y tratamiento con eculizumab: Una buena opción terapéutica. José Zúñiga Vergara1, María Alejandra Gabaldó2, Carmen Pilar Simeon3,  Zaira Ivette Castañeda Amado1, César Enríquez Sanchez Carillo1, Juan Carlos León Román1, Sheila Bermejo García1,  Natalia Ramos Terrada1, Marina López Martínez1, Mónica Bolufer Cardona1, María José Soler Romeo1, Oriol Bestard Matamoros1, Irene Agraz Pamplona1. Servicio de Nefrología1, Servicio de Anatomía Patológica2, Servicio de Medicina Interna3, Hospital Universitario Vall d`Hebrón, Barcelona.

10:35-11:00 Pausa Café

11:00-12:15

MESA REDONDA 1

Moderadores: Miguel Ángel Pérez (Sevilla) / Montserrat Gomá (Barcelona)

11:00-11:20 Diagnóstico diferencial del patrón de FSGS

Amir Shabaka Fernández (Madrid)

11:20-11:40 Gn IgA. Tratamiento inmunológico y no inmunológico

Eduardo Gutiérrez Martínez (Madrid)

11:40-12:00 Novedades histopatológicas en la Nefropatía IgA

Esther Roselló (Castellón)

12:00-12:15 Discusión

12:15-13:45

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº7 - Nº12)

Moderadores: Loreto Fernández (Navarra) / Adriana García (Barcelona)

12:15-12:30 Caso 7. Glomerulonefritis membranosa... ¿primaria o secundaria? Elizabeth R. Viera Ramírez1, Vanessa Lopes Martín1, Ana Saiz González2, Esther Moreno Moreno2, Francisco Díaz Crespo3, Javier Villacorta Pérez1, Ester Casillas Sagrado1, Irene Martín Capón1, María García Vallejo1, Milagros Fernández Lucas1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. Servicio de Anatomía Patológica3, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

12:30-12:45 Caso 8. Síndrome hemolítico urémico atípico primario desencadenado por infección SARS-CoV2. Silvia Santana Sánchez1, Mery de los Santos Beriguete2, María Teresa Mora Mora1, Francisco Javier Díaz Crespo3. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva. Servicio de Anatomía Patológica3, Hospital Gregorio Marañón, Madrid.

12:45-13:00 Caso 9. Nefritis Kariomegálica. Rocío Gimena Muñoz1, Pablo Rodriguez Doyágüez2, Patricia Martinez Miguel1, Fuensanta Moreno Barrio1, Diego Rodriguez Puyol1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares.

13:00-13:15 Caso 10. Dos glomerulopatías diferentes en un paciente con VIH y Hepatitis C. La importancia de la biopsia renal repetida y la posibilidad de reactivación inmune tras el tratamiento con antivirales de acción directa (AAD). Mª Adoración Martín Gómez1, Mercedes Caba Molina2, Elisa Fernandez Fuertes3. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Medicina Infecciosa3, Hospital de Poniente, El Ejido. Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Parque Tecnológico de la Salud, Granada.

13:15-13:30 Caso 11. Podocitopatía lúpica: Cuando nada es lo que parece. Nancy Daniela Valencia Morales1, Antolina Rodríguez Moreno1, Alejandro Pascual Martín2, José Antonio Cortés Toro2, Marina Alonso Riaño3, María Dolores Sánchez de la Nieta García1, Elena Ruiz Ferreras1, Clara García Carro1, Sara Huertas Salazar1, Almudena Juez Del Pozo1, Ana Isabel Sánchez Fructuoso1. Servicio de Nefrología1, y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Clínico San Carlos. Servicio de Anatomía Patológica3, Hospital Doce de Octubre, Madrid.

13:30-13:45 Caso 12. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria tardía post-trasplante renal tras infección por COVID19. ¿Factor casual o recidiva de enfermedad primaria? David Antonio Rodríguez Fuentes1, Fernando Leiva-Cepas2, Marta Ciudad Montejo1, Rafael Sánchez Sánchez2, María Luisa Agüera Morales1, Rosa Ortega Salas2, Álvaro Torres de Rueda1. Servicio Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba (HURS).

13:45-15:00

Almuerzo de trabajo

15:00-16:15

MESA REDONDA 2

Moderadores: Mario Espinosa (Córdoba) / Rosa Ortega (Córdoba)

15:00-15:20 Espectro clínico de las alteraciones del colágeno tipo IV

Roser Torra Balcells (Barcelona)

15:20-15:40 Espectro histológico de las alteraciones del colágeno tipo IV

Javier Gimeno (Barcelona)

15:40-16:00 Complemento y patología glomerular

Manuel Praga Terente (Madrid)

16:00-16:15 Discusión

16:15-17:00

CONFERENCIA

Moderador: Manuel Praga (Madrid)

Complement-mediated TMA: a look back over the last decade

Fadi Fakhouri (Suiza)

17:00-17:30

Pausa Café

17:30-18:45

PROYECTOS GLOSEN

Moderadora: Marian Goicoechea (Madrid)

17:30-17:40 Correlación Genotipo-Fenotipo en la hematuria Familiarst decade (Ángel Sevillano, Madrid)

17:40-17:50 Marcadores de actividad Lúpica (Luis F. Quintana, Barcelona)

17:50-18:00 La edad, ¿un criterio a considerar en el tratamiento de la nefropatía lúpica? (Amir Shabaka, Madrid)

18:00-18:10 Recidiva de enfermedades glomerulares post-trasplante renal (Fernando Caravaca, Madrid)

 

18:10-18:20 Discusión

 

18:20-18:25 Glomerulonefritis anti-MB con evolución atípica (Loreto Fernández, Navarra)

18:25-18:30 Registro de Vasculitis ANCAs (Manuel Macía, Tenerife)

18:30-18:35 Efecto antiproteinuria de los inhibidores del co transportador de soio-glucosa tipo 2 (iSGLTO2) en enfermedades glomerulares y sistémicas. Estudio de práctica clínica renal (Fernando Caravaca, Madrid) 

 

18:35-18:45 Discusión

18:45-19:45

REUNIÓN GRUPO

  SÁBADO, 2 DE ABRIL 2022

09:00-10:15

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº13 - Nº17)

Moderadores: Montserrat Díaz (Barcelona) / Yolanda Arce (Barcelona)

09:00-09:15 Caso 13. Glomerulonefritis membranoproliferativa secundaria a síndrome de tafro. Lucía Cordero1, Marina Alonso2, Eduardo Gutiérrez1, Marta Rivero1, Justo Sandino1, Manuel Praga1, Julio Pascual1. Servicio Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital 12 de Octubre, Madrid.

09:15-09:30 Caso 14. Nefropatía membranosa THSD7A positiva en trasplante renal: ¿Nefropatía de novo, reproducción o nefropatía presente en el donante? Eulàlia Solà Porta1, Joan Lop Gros2, Anna Buxeda1, Carlos Arias1, Carla Burballa1, Dolores Naranjo Hans2, Javier Gimeno Beltrán2, Dolores Redondo-Pachón1, Belén Lloveras Rubio2, Marta Crespo1. Servicio Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital del Mar, Barcelona.

09:30-09:45 Caso 15. Nefropatía secundaria a intoxicación por mercurio ¿Y ahora qué hacemos? Coraima Nava Chávez1, Patricia Núñez Ramos2, Leire Pérez-Latorre3, Patrocinio Rodríguez Benítez1, Francisco Díaz-Crespo2, Ana García Prieto1, Rosa Melero Martín1, Miguel Villa Valdés1, Miguel Encalada Landires1, Emina Perván González1,  Marian Goicoechea Diezhandino1. Servicio de Nefrología1, Servicio de Anatomía Patológica2 y Servicio de Microbiología y Enfermedades infecciosas3, Hospital Gregorio Marañón, Madrid.

09:45-10:00 Caso 16. Glomerulonefritis membranoproliferativa por depósito de inmunocomplejos después de la administración de la vacuna AstraZeneca contra la COVID19. ¿Una asociación casual o circunstancial? Beatriz Fuentes Huertas1, Laia Adalid Llansa2, Antoni Raventós Estellé2, Ramon Font Font1, Julia Garro Martinez1, Hilda Villafuerte Ledesma1, Mercé Borras Sans1, Alberto Martinez Vea1. Servicios de Nefrología1 y Anatomía Patológica2. Hospital Universitari Joan XXIII. Tarragona.

10:00-10:15 Caso 17. Leucemia linfocítica y síndrome nefrótipo masivo. Ana Muñoz Sánchez1, Myriam león Fradejas2, Remedios Toledo1, Teresa Vázquez Sánchez1, Pilar Hidalgo1, Carolina Polo Criado1, Lara Perea1, Laura Fuentes1, Elisa Prieto2, Sara Ruz Portero2, Tamara Jiménez Salcedo1, Domingo Hernández1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Regional Universitario de Málaga.

10:15-10:45

Pausa Café

10:45-11:30

CONFERENCIA

Moderador: Juliana Bordignon (Barcelona)

Of the rationale use of complement inhibitors 

Fadi Fakhouri (Suiza)

 
11:30-12:45

MESA REDONDA 3

Moderadores: Manuel Macía Heras (Tenerife) / Pablo Cannata (Madrid)

11:30-11:50 Diagnóstico y tratamiento de pacientes con Gammapatías monoclonales de significado renal

Dolores Martínez (Málaga)

11:50-12:10 Redescubriendo el riñón de Mieloma: nuevas perspectivas de la histología

Francisco Javier Díaz Crespo (Madrid)

12:10-12:30 Novedades en la Amiloidosis con afectación renal

Luis F. Quintana Porras (Barcelona)

12:30-12:45 Discusión

12:45-13:00

CIERRE REUNIÓN

 

CASOS FUERA DE PROGRAMA (nº18-nº33)

Caso 18. Glomerulonefritis fibrilar: ¿permite el DNAJB9 prescindir de la microscopía electrónica? ¿Es eficaz el rituximab?

Caso 19. Síndrome hemofagocítico no ligado a COVID-19 con afectación renal

Caso 20. Glomerulonefritis pre-trasplante no filiada, glomerulopatía C3 en trasplante recidivada

Caso 21. Enfermedad C3 de arteriola aferente y membrana basal delgada en mujer joven: ¿dos entidades o esprectro de una sola?

Caso 22. Acto quirúrgico como desencadenante de una glomerulonefritis

Caso 23. Cuando el mieloma no te deja ver los árboles

Caso 24. Triple lesión renal en mujer con macroglobulinemia de Waldenström

Caso 25. Nefropatía patron membranoso con "full-house" curada con penicilina

Caso 26. Enfermedad injerto contra huésped con afectación renal dual

Caso 27. Crisis renal esclerodérmica, ¿merece la pena realizar una biopsia renal?

Caso 28. No solo NTIA asociada a durvalumab. Si no tiene un nefrólogo PiDaLe-1

Caso 29. Síndrome nefrótipo de repetición en trasplante renal secundario a poliquistosis hepatorrenal

Caso 30. Glomerulonefritis proliferativa difusa resuelta con síndrome nefrótico de novo en el seno de síndrome de SJÖGREN

Caso 31. Glomerulonefritis postinfecciosa con hematuria persistente: La importancia de la microscopía electrónica

Caso 32. La glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1 puede recidivar también el segundo trasplante renal

Caso 33. Síndrome nefrótico en paciente joven: Biopsia renal para el diagnóstico de una enfermedad sistémica infrecuente

 

Con la colaboración de:

     
     
     
       

 

;
Utilizamos cookies 🍪 propias y de terceros para fines analíticos y para mostrarte publicidad personalizada o a partir de tus hábitos de navegación. Puedes aceptar todas las cookies pulsando el botón “Aceptar”; sin embargo, puedes visitar la configuración de cookies en tu navegador para proporcionar un consentimiento controlado. Puedes cambiar la configuración u obtener más información consultando la Política de Cookies.